Povidone Iodine (PVP-I) Technický list - Pharma Grade

Popis produktu :

Jódový povidon (PVP-I) je stabilní chemický komplex polyvinylpyrrolidonu (PVP) a elementárního jódu, který se jeví jako žlutohnědý až červenohnědý amorfní prášek.
Je vysoce rozpustný ve vodě, což umožňuje snadnou formulaci do roztoků, mastí a dalších dávkových forem. PVP-I je široce uznáván pro svou širokospektrální antimikrobiální aktivitu, která účinně zabíjí bakterie, viry, houby a prvoky.
Je ceněn pro svou nízkou toxicitu, výbornou kožní snášenlivost a trvalé uvolňování jódu, které poskytuje účinnou dezinfekci a zároveň minimalizuje podráždění.

• Vzorec struktury:

• Vzhled: Žlutohnědý nebo červenohnědý amorfní prášek

• Použití: OTC dezinfekční prostředek, dezinfekce chirurgických a lékařských přístrojů
  
  

Vlastnosti produktu  :

• Širokospektrální antimikrobiální aktivita: Účinná proti bakteriím (včetně rezistentních kmenů), virům, houbám a prvokům.

• Trvalé uvolňování jódu: Poskytuje prodloužený antimikrobiální účinek a zároveň snižuje toxicitu a barvení spojené s roztoky jódu.

• Vynikající rozpustnost: Snadno se formuluje do různých farmaceutických dávkových forem, včetně topických roztoků, mastí a peelingů.

• Nízká dráždivost a dobrá snášenlivost: Vhodné pro použití na kůži a sliznice s minimálním podrážděním.

• Stabilní komplex: Udržuje účinnost a zároveň zajišťuje nízké úrovně uvolňování volného jódu pro kontrolu zápachu a snížení podráždění.
  
  

Specifikace produktu:

	Povidon jód
Ztráta sušením (%)	≤8,0
Zbytek po zapálení (%)	≤0,1
Jodidový ion (%)	≤6,6
těžké kovy (ppm)	≤20
Dostupný jód (%)	9,0-12,0
dusík (%)	9,5-11,5

Všechny produkty splňují Ph. Eur, USP/NF, JP, BP certifikát o analýze.

• Ztráta sušením je řízena tak, aby byla menší nebo rovna 8,0 %, což zajišťuje minimální ztrátu hmotnosti během procesu sušení.
• Reziduum při vznícení je specifikováno tak, aby bylo menší nebo rovné 0,1 %, což ukazuje na nízkou úroveň zbytku zbývajícího po zapálení.
• Procento jodidových iontů musí být menší nebo rovné 6,6 %, což je rozhodující pro zajištění účinnosti produktu.
• Obsah těžkých kovů je omezen na maximálně 20 dílů na milion (ppm), což zajišťuje bezpečnost a čistotu produktu.
• Procento dostupného jódu se pohybuje od 9,0 do 12,0 %, což poskytuje dostatečné množství aktivního jódu pro zamýšlené použití.
• Obsah dusíku se pohybuje v rozmezí 9,5 až 11,5 %, což je důležité pro chemické složení a výkonnost produktu.

  
  
  
  

Balení a skladování:

• Standardní balení : 25 kg plastový sud nebo fíbrový sud, uvnitř vyložený PE sáčky.

• Vlastní balení : Dostupné podle požadavků zákazníka.

• Podmínky skladování : Skladujte v těsně uzavřených nádobách na chladném a suchém místě, chráněné před světlem a vlhkostí, aby byla zachována stabilita produktu.
  
  
  

FAQ :

Q1: Jak PVP-I funguje jako antimikrobiální látka?

A: PVP-I při kontaktu s kůží nebo sliznicemi pomalu uvolňuje volný jód, který proniká stěnami mikrobiálních buněk a inaktivuje proteiny a enzymy, čímž účinně zabíjí bakterie, viry, plísně a prvoky.

Q2: Je PVP-I rozpustný ve vodě?

Odpověď: Ano, jodovaný povidon je vysoce rozpustný ve vodě, takže jej lze snadno formulovat do různých dávkových forem, včetně roztoků, peelingů, mastí a gelů.

Otázka 3: Jaký je dostupný obsah jódu ve vaší PVP-I Pharma Grade?

Odpověď: Dostupný obsah jódu se pohybuje od 9,0 % do 12,0 %, což zajišťuje účinnou antimikrobiální aktivitu při zachování stability.

Q4: Proč je u PVP-I důležitá nízká ztráta sušením?

Odpověď: Ztráta sušením ≤ 8,0 % zajišťuje minimální ztrátu hmotnosti během skladování a zpracování, přičemž udržuje stálou koncentraci a stabilitu ve formulacích.

Otázka 5: Jak by měl být povidon jód skladován?

Odpověď: Měl by být skladován v těsně uzavřených nádobách, na chladném a suchém místě, mimo přímé sluneční světlo a vlhkost, aby byla zachována jeho stabilita a aktivita.