เอกสารข้อมูลทางเทคนิคของโพวิโดนไอโอดีน (PVP-I) - เกรดยา

รายละเอียดสินค้า :

โพวิโดนไอโอดีน (PVP-I) เป็นสารเคมีเชิงซ้อนที่มีความเสถียรของโพลีไวนิลไพโรลิโดน (PVP) และธาตุไอโอดีน ปรากฏเป็นผงอสัณฐานสีน้ำตาลอมเหลืองถึงสีน้ำตาลแดง
มีความสามารถในการละลายน้ำได้สูง ช่วยให้กำหนดสูตรเป็นสารละลาย ขี้ผึ้ง และรูปแบบยาอื่นๆ ได้ง่าย PVP-I ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่ามีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง โดยสามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา และโปรโตซัวได้อย่างมีประสิทธิภาพ
มีคุณค่าในด้านความเป็นพิษต่ำ เข้ากับผิวหนังได้ดีเยี่ยม และปล่อยไอโอดีนได้อย่างต่อเนื่อง ทำให้ฆ่าเชื้อโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพพร้อมทั้งลดการระคายเคือง

• สูตรโครงสร้าง：

• ลักษณะที่ปรากฏ: ผงอสัณฐานสีน้ำตาลเหลืองหรือสีน้ำตาลแดง

• การประยุกต์ใช้: ยาฆ่าเชื้อ OTC การฆ่าเชื้อในอุปกรณ์ผ่าตัดและทางการแพทย์
  
  

คุณสมบัติผลิตภัณฑ์  :

• ฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง: มีประสิทธิผลต่อแบคทีเรีย (รวมถึงสายพันธุ์ต้านทาน) ไวรัส เชื้อรา และโปรโตซัว

• การปลดปล่อยไอโอดีนอย่างต่อเนื่อง: ให้ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ยืดเยื้อในขณะที่ลดความเป็นพิษและการย้อมสีที่เกี่ยวข้องกับสารละลายไอโอดีน

• ความสามารถในการละลายที่ดีเยี่ยม: กำหนดสูตรได้อย่างง่ายดายในรูปแบบยาต่างๆ รวมถึงสารละลายเฉพาะที่ ขี้ผึ้ง และสครับ

• การระคายเคืองต่ำและความทนทานที่ดี: เหมาะสำหรับใช้กับผิวหนังและเยื่อเมือกโดยมีการระคายเคืองน้อยที่สุด

• คอมเพล็กซ์เสถียร: คงประสิทธิภาพในขณะเดียวกันก็ปล่อยไอโอดีนอิสระในระดับต่ำเพื่อควบคุมกลิ่นและลดการระคายเคือง
  
  

ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์:

	โพวิโดน ไอโอดีน
ขาดทุนจากการอบแห้ง (%)	≤8.0
สารตกค้างจากการจุดระเบิด (%)	≤0.1
ไอโอไดด์ไอออน (%)	≤6.6
โลหะหนัก(ppm)	≤20
ไอโอดีนที่มีอยู่ (%)	9.0-12.0
ไนโตรเจน (%)	9.5-11.5

ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสอดคล้องกับใบรับรองการวิเคราะห์ Ph. Eur, USP/NF, JP,BP

• ความสูญเสียจากการทำให้แห้งถูกควบคุมให้น้อยกว่าหรือเท่ากับ 8.0% ทำให้มั่นใจได้ว่าจะสูญเสียน้ำหนักน้อยที่สุดในระหว่างกระบวนการทำให้แห้ง
• สารตกค้างจากการจุดระเบิดถูกกำหนดให้น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1% ซึ่งบ่งชี้ระดับต่ำของสารตกค้างที่เหลืออยู่หลังจากการจุดระเบิด
• เปอร์เซ็นต์ไอโอไดด์ไอออนต้องน้อยกว่าหรือเท่ากับ 6.6% ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญในการรับรองประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
• ปริมาณโลหะหนักถูกจำกัดไว้ไม่เกิน 20 ส่วนในล้านส่วน (ppm) จึงมั่นใจในความปลอดภัยและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
• เปอร์เซ็นต์ไอโอดีนที่มีอยู่อยู่ในช่วง 9.0 ถึง 12.0% ซึ่งให้ปริมาณไอโอดีนที่ใช้งานได้เพียงพอสำหรับการใช้งานตามวัตถุประสงค์
• ปริมาณไนโตรเจนอยู่ในช่วง 9.5 ถึง 11.5% ซึ่งมีความสำคัญต่อองค์ประกอบทางเคมีและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์

  
  
  
  

บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา:

• บรรจุภัณฑ์มาตรฐาน : ถังพลาสติกหรือถังไฟเบอร์ขนาด 25 กก. ด้านในบุด้วยถุง PE

• บรรจุภัณฑ์แบบกำหนดเอง : มีจำหน่ายตามความต้องการของลูกค้า

• เงื่อนไขในการเก็บรักษา : เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในที่เย็นและแห้ง ป้องกันจากแสงและความชื้นเพื่อรักษาความเสถียรของผลิตภัณฑ์
  
  
  

คำถามที่พบบ่อย :

คำถามที่ 1: PVP-I ทำงานเป็นสารต้านจุลชีพอย่างไร

ตอบ: PVP-I จะค่อยๆ ปล่อยไอโอดีนอิสระออกมาอย่างช้าๆ เมื่อสัมผัสกับผิวหนังหรือเยื่อเมือก ซึ่งจะแทรกซึมผนังเซลล์ของจุลินทรีย์และยับยั้งโปรตีนและเอนไซม์ ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา และโปรโตซัวได้อย่างมีประสิทธิภาพ

คำถามที่ 2: PVP-I ละลายน้ำได้หรือไม่

ตอบ: ได้ โพวิโดนไอโอดีนละลายน้ำได้สูง ทำให้ง่ายต่อการกำหนดเป็นยารูปแบบต่างๆ รวมถึงสารละลาย สครับ ขี้ผึ้ง และเจล

คำถามที่ 3: ปริมาณไอโอดีนที่มีอยู่ใน PVP-I Pharma Grade ของคุณคืออะไร?

ตอบ: ปริมาณไอโอดีนที่มีอยู่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 9.0% ถึง 12.0% ทำให้มั่นใจได้ถึงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีประสิทธิภาพในขณะที่ยังคงความเสถียร

คำถามที่ 4: ทำไมการสูญเสียการอบแห้งต่ำจึงสำคัญใน PVP-I?

ตอบ: การสูญเสียน้ำหนักจากการทำให้แห้งที่ ≤8.0% ช่วยให้มั่นใจได้ว่าน้ำหนักจะสูญเสียน้อยที่สุดในระหว่างการเก็บรักษาและการประมวลผล โดยรักษาความเข้มข้นและความคงตัวในสูตรผสมให้สม่ำเสมอ

คำถามที่ 5: ควรเก็บรักษาโพวิโดนไอโอดีนอย่างไร

ตอบ: ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท ในที่แห้งและเย็น ห่างจากแสงแดดและความชื้นโดยตรง เพื่อรักษาความเสถียรและกิจกรรม